Quels remboursements pour le médicament REKAMBYS 900 mg, suspension injectable à libération prolongée ?

Principales caractéristiques du médicament REKAMBYS 900 mg, suspension injectable à libération prolongée

• Dénomination : REKAMBYS 900 mg, suspension injectable à libération prolongée
• Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Oui
• Médicament pris en charge à hauteur de : 100% du tarif de base
• Prix du médicament hors honoraires de dispensation : 381€
• Montant des honoraires de dispensation : 1,02€
• Prix honoraires compris : 382.02€

Quelle est la prise en charge du médicament REKAMBYS 900 mg, suspension injectable à libération prolongée par les mutuelles santé ?

Où acheter le médicament REKAMBYS 900 mg, suspension injectable à libération prolongée

Le médicament REKAMBYS 900 mg, suspension injectable à libération prolongée est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.

Posologie et informations principales REKAMBYS 900 mg, suspension injectable à libération prolongée

• Etat commercialisation : Commercialisée
• Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 17/12/2020
• Forme pharmaceutique : suspension injectable à libération prolongée
• S'administre par voie : intramusculaire
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Conditions de prescriptions : prescription hospitalière

Composition du médicament

• Element pharmaceutique : suspension
• Substance : rilpivirine (code subtance : 27775)
• Dosage : un flacon de 3 mL (900 mg)

Avis ASMR de la HAS pour le médicament REKAMBYS 900 mg, suspension injectable à libération prolongée

• Motif d'évaluation : Inscription (CT)
• Date d'avis de la commission de la transparence : 21/04/2021
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par REKAMBYS (rilpivirine) 900 mg suspension injectable, en association avec le cabotégravir injectable, est important uniquement chez les adultes virologiquement contrôlés (charge virale <50 copies/mL) sous traitement antirétroviral stable depuis au moins 6 mois, ayant plus de 200 CD4/mm3, sans preuve de résistance actuelle ou antérieure et sans antécédent d’échec virologique aux agents de la classe des inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI) et des inhibiteurs d’intégrase (INI).
• Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263060

Informations complémentaires

• Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 60150638
• Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
• Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée