Quelle est la prise en charge du médicament VOCABRIA 30 mg, comprimé pelliculé par les mutuelles santé ?
Où acheter le médicament VOCABRIA 30 mg, comprimé pelliculé
Le médicament VOCABRIA 30 mg, comprimé pelliculé est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales VOCABRIA 30 mg, comprimé pelliculé
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 17/12/2020
- Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription hospitalière
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Composition du médicament
- Element pharmaceutique : comprimé
- Substance : cabotégravir sodique (code subtance : 63092)
- Dosage : 0 (0)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament VOCABRIA 30 mg, comprimé pelliculé
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 21/04/2021
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par VOCABRIA (cabotégravir) 30 mg comprimé et VOCABRIA (cabotégravir) 600 mg suspension injectable en association avec la rilpivirine est important uniquement chez les adultes virologiquement contrôlés (charge virale <50 copies/mL) sous traitement antirétroviral stable depuis au moins 6 mois, ayant plus de 200 CD4/mm3, sans preuve de résistance actuelle ou antérieure et sans antécédent d’échec virologique aux agents de la classe des inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI) et des inhibiteurs d’intégrase (INI).
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263063
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 60543082
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
