Quels remboursements pour le médicament EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé ?

Principales caractéristiques du médicament EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

• Dénomination : EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
• Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Oui
• Médicament pris en charge à hauteur de : 100% du tarif de base
• Prix du médicament hors honoraires de dispensation : 145,14€
• Montant des honoraires de dispensation : 1,02€
• Prix honoraires compris : 146.16€

Quelle est la prise en charge du médicament EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé par les mutuelles santé ?

Où acheter le médicament EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

Le médicament EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.

Posologie et informations principales EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

• Etat commercialisation : Commercialisée Ce médicament ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, nous vous recommandons de vous rapporhcer du médecin qui vous l'a prescrit : il pourra vous recommander un nouveau traitement.
• Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 28/04/2017
• Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
• S'administre par voie : orale
• Service Médical Rendu (SMR) :
• Conditions de prescriptions : prescription initiale hospitalière annuelle

Composition du médicament

• Element pharmaceutique : comprimé
• Substance : ténofovir disoproxil (code subtance : 29337)
• Dosage : un comprimé (245 mg)

Informations complémentaires

• Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 62778588
• Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
• Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée