Quels remboursements pour le médicament IMBRUVICA 140 mg, gélule ?

Principales caractéristiques du médicament IMBRUVICA 140 mg, gélule

• Dénomination : IMBRUVICA 140 mg, gélule
• Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Oui
• Médicament pris en charge à hauteur de : 100% du tarif de base
• Prix du médicament hors honoraires de dispensation : 5233,7€
• Montant des honoraires de dispensation : 1,02€
• Prix honoraires compris : 5234.72€

Quelle est la prise en charge du médicament IMBRUVICA 140 mg, gélule par les mutuelles santé ?

Où acheter le médicament IMBRUVICA 140 mg, gélule

Le médicament IMBRUVICA 140 mg, gélule est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.

Posologie et informations principales IMBRUVICA 140 mg, gélule

• Etat commercialisation : Commercialisée Ce médicament ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, nous vous recommandons de vous rapporhcer du médecin qui vous l'a prescrit : il pourra vous recommander un nouveau traitement.
• Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 21/10/2014
• Forme pharmaceutique : gélule
• S'administre par voie : orale
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Composition du médicament

• Element pharmaceutique : gélule
• Substance : ibrutinib (code subtance : 75140)
• Dosage : une gélule (140 mg)

Avis ASMR de la HAS pour le médicament IMBRUVICA 140 mg, gélule

• Motif d'évaluation : Extension d'indication
• Date d'avis de la commission de la transparence : 03/02/2021
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par IMBRUVICA (ibrutinib) en association au rituximab est important dans le traitement des patients adultes atteints d’une LLC non précédemment traités, éligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose et ne présentant pas de délétion del17p ni de mutation TP53.
• Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3240237

Informations complémentaires

• Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 63012197
• Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
• Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée