Quels remboursements pour le médicament ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé ?

Principales caractéristiques du médicament ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé

• Dénomination : ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé
• Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Oui
• Médicament pris en charge à hauteur de : 100% du tarif de base
• Prix du médicament hors honoraires de dispensation : 4244,2€
• Montant des honoraires de dispensation : 1,02€
• Prix honoraires compris : 4245.22€

Quelle est la prise en charge du médicament ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé par les mutuelles santé ?

Où acheter le médicament ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé

Le médicament ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.

Posologie et informations principales ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé

• Etat commercialisation : Commercialisée
• Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 27/11/2015
• Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
• S'administre par voie : orale
• Service Médical Rendu (SMR) : Commentaires
• Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Composition du médicament

• Element pharmaceutique : comprimé
• Substance : ponatinib (code subtance : 20433)
• Dosage : un comprimé (30 mg)

Avis ASMR de la HAS pour le médicament ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé

• Motif d'évaluation : Autre demande
• Date d'avis de la commission de la transparence : 15/05/2019
• Service Médical Rendu (SMR) : Commentaires
• Détail Service Médical Rendu : La population cible totale d’ICLUSIG est estimée à un maximum de 1 740 patients, avec :
  ­ - un maximum de 1 400 patients avec une LMC toutes phases confondues, précédemment traités par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase et pour lesquels l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme des traitements appropriés, en l’absence de la mutation T315l .
  ­ - un maximum de 60 patients avec une LAL Ph+ en cas de résistance ou d’intolérance au dasatinib et lorsqu’un traitement ultérieur par imatinib n'est pas cliniquement approprié en l’absence de mutation T315l .
  ­ - un maximum de 280 patients avec une LMC tous stades confondus ou une LAL Ph+ et ayant développé une mutation T315I.
• Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2623462

Informations complémentaires

• Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 63894229
• Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
• Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée