Quels remboursements pour le médicament TASIGNA 200 mg, gélule ?

Principales caractéristiques du médicament TASIGNA 200 mg, gélule

• Dénomination : TASIGNA 200 mg, gélule
• Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Oui
• Médicament pris en charge à hauteur de : 100% du tarif de base
• Prix du médicament hors honoraires de dispensation : 714,44€
• Montant des honoraires de dispensation : 1,02€
• Prix honoraires compris : 715.46€

Quelle est la prise en charge du médicament TASIGNA 200 mg, gélule par les mutuelles santé ?

Où acheter le médicament TASIGNA 200 mg, gélule

Le médicament TASIGNA 200 mg, gélule est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.

Posologie et informations principales TASIGNA 200 mg, gélule

• Etat commercialisation : Commercialisée
• Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 19/11/2007
• Forme pharmaceutique : gélule
• S'administre par voie : orale
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Composition du médicament

• Element pharmaceutique : gélule
• Substance : nilotinib (chlorhydrate de) monohydraté (code subtance : 17445)
• Dosage : 0 (0)

Avis ASMR de la HAS pour le médicament TASIGNA 200 mg, gélule

• Motif d'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
• Date d'avis de la commission de la transparence : 17/10/2018
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Détail Service Médical Rendu : le service médical rendu par TASIGNA reste important dans :
  - le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC)
  chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement
  diagnostiquée,
  - le traitement des patients adultes atteints de LMC Ph+ en phase chronique ou en
  phase accélérée, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant
  l’imatinib,
  - le traitement des patients pédiatriques atteints de LMC Ph+ en phase chronique
  résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l’imatinib.
• Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2853363

Informations complémentaires

• Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 66460565
• Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
• Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée