Quelle est la prise en charge du médicament TASIGNA 200 mg, gélule par les mutuelles santé ?
Où acheter le médicament TASIGNA 200 mg, gélule
Le médicament TASIGNA 200 mg, gélule est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales TASIGNA 200 mg, gélule
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 19/11/2007
- Forme pharmaceutique : gélule
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
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Composition du médicament
- Element pharmaceutique : gélule
- Substance : nilotinib (chlorhydrate de) monohydraté (code subtance : 17445)
- Dosage : 0 (0)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament TASIGNA 200 mg, gélule
- Motif d'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 17/10/2018
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : le service médical rendu par TASIGNA reste important dans :
- le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC)
chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement
diagnostiquée,
- le traitement des patients adultes atteints de LMC Ph+ en phase chronique ou en
phase accélérée, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant
l’imatinib,
- le traitement des patients pédiatriques atteints de LMC Ph+ en phase chronique
résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l’imatinib. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2853363
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 66460565
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
