Quels remboursements pour le médicament VOCABRIA 600 mg, suspension injectable à libération prolongée ?

Principales caractéristiques du médicament VOCABRIA 600 mg, suspension injectable à libération prolongée

• Dénomination : VOCABRIA 600 mg, suspension injectable à libération prolongée
• Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Oui
• Médicament pris en charge à hauteur de : 100% du tarif de base
• Prix du médicament hors honoraires de dispensation : 900,79€
• Montant des honoraires de dispensation : 1,02€
• Prix honoraires compris : 901.81€

Quelle est la prise en charge du médicament VOCABRIA 600 mg, suspension injectable à libération prolongée par les mutuelles santé ?

Où acheter le médicament VOCABRIA 600 mg, suspension injectable à libération prolongée

Le médicament VOCABRIA 600 mg, suspension injectable à libération prolongée est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.

Posologie et informations principales VOCABRIA 600 mg, suspension injectable à libération prolongée

• Etat commercialisation : Commercialisée
• Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 17/12/2020
• Forme pharmaceutique : suspension injectable à libération prolongée
• S'administre par voie : intramusculaire
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Conditions de prescriptions : prescription hospitalière

Composition du médicament

• Element pharmaceutique : suspension
• Substance : cabotégravir (code subtance : 96285)
• Dosage : un flacon de 3 mL de suspension (600 mg)

Avis ASMR de la HAS pour le médicament VOCABRIA 600 mg, suspension injectable à libération prolongée

• Motif d'évaluation : Inscription (CT)
• Date d'avis de la commission de la transparence : 21/04/2021
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par VOCABRIA (cabotégravir) 30 mg comprimé et VOCABRIA (cabotégravir) 600 mg suspension injectable en association avec la rilpivirine est important uniquement chez les adultes virologiquement contrôlés (charge virale <50 copies/mL) sous traitement antirétroviral stable depuis au moins 6 mois, ayant plus de 200 CD4/mm3, sans preuve de résistance actuelle ou antérieure et sans antécédent d’échec virologique aux agents de la classe des inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI) et des inhibiteurs d’intégrase (INI).
• Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263063

Informations complémentaires

• Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 67129301
• Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
• Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée