Quels remboursements pour le médicament DOVATO 50 mg/300 mg, comprimé pelliculé ?

Principales caractéristiques du médicament DOVATO 50 mg/300 mg, comprimé pelliculé

• Dénomination : DOVATO 50 mg/300 mg, comprimé pelliculé
• Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Oui
• Médicament pris en charge à hauteur de : 100% du tarif de base
• Prix du médicament hors honoraires de dispensation : 609,08€
• Montant des honoraires de dispensation : 1,02€
• Prix honoraires compris : 610.1€

Quelle est la prise en charge du médicament DOVATO 50 mg/300 mg, comprimé pelliculé par les mutuelles santé ?

Où acheter le médicament DOVATO 50 mg/300 mg, comprimé pelliculé

Le médicament DOVATO 50 mg/300 mg, comprimé pelliculé est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.

Posologie et informations principales DOVATO 50 mg/300 mg, comprimé pelliculé

• Etat commercialisation : Commercialisée
• Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 01/07/2019
• Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
• S'administre par voie : orale
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Conditions de prescriptions : prescription initiale hospitalière annuelle

Composition du médicament

• Element pharmaceutique : comprimé
• Substance : lamivudine (code subtance : 17878)
• Dosage : un comprimé (300 mg)

Avis ASMR de la HAS pour le médicament DOVATO 50 mg/300 mg, comprimé pelliculé

• Motif d'évaluation : Inscription (CT)
• Date d'avis de la commission de la transparence : 08/01/2020
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu de DOVATO (dolutégravir/lamivudine) est important uniquement chez l’adulte et l’adolescent âgés de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg :
  - naïfs de traitement, ayant plus de 200 CD4/mm3, une charge virale (CV) inférieure à 100 000 copies/mL et sans résistance connue ou suspectée vis-à-vis de l’une des deux molécules.
  - pré-traités, ayant de façon stable une CV < 50 copies/mL depuis au moins un an, plus de 350 CD4/mL et sans résistance connue ou suspectée vis-à-vis de l’une des deux molécules.
• Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3146844

Informations complémentaires

• Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 67301231
• Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
• Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée