partRemboursement = 100
prix_honoraires_compris = 473.61
montantRemboursement = 472.61
montantResteACharge = 1

Quels remboursements pour le médicament SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée ?

Principales caractéristiques du médicament SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée

  • Dénomination : SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée
  • Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Oui
  • Médicament pris en charge à hauteur de : 100% du tarif de base
  • Prix du médicament hors honoraires de dispensation : 472,59€
  • Montant des honoraires de dispensation : 1,02€
  • Prix honoraires compris : 473.61€

Reste à charge

Remboursement de la Sécurité sociale



1€

472.61€

=

=

473.61€

Prix du médicament honoraires de dispensation compris

-

472.61€

Remboursement de la Sécurité sociale

473.61€

Base de remboursement de la Sécurité sociale pour ce médicament, honoraires de dispensation compris

X

100%

Taux de remboursement de la Sécurité sociale

-

1€

Franchise médicale de 1€

1€

Somme à payer si vous n'avez pas de mutuelle

Quelle est la prise en charge du médicament SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée par les mutuelles santé ?

Où acheter le médicament SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée

Le médicament SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.

Posologie et informations principales SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée

  • Etat commercialisation : Commercialisée Ce médicament ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, nous vous recommandons de vous rapporhcer du médecin qui vous l'a prescrit : il pourra vous recommander un nouveau traitement.
  • Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 16/05/1994
  • Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
  • S'administre par voie : intramusculaire
  • Service Médical Rendu (SMR) : Important
  • Conditions de prescriptions : prescription initiale hospitalière annuelle

Composition du médicament

  • Element pharmaceutique : poudre
  • Substance : lanréotide base (code subtance : 36755)
  • Dosage : un flacon (0,030 g)

Avis ASMR de la HAS pour le médicament SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée

  • Motif d'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
  • Date d'avis de la commission de la transparence : 16/12/2015
  • Service Médical Rendu (SMR) : Important
  • Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par SOMATULINE LP 30 mg, 60 mg 90 mg et 120 mg reste important dans :
    - le traitement de l'acromégalie lorsque les taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d'IGF-1 ne sont pas normalisés après chirurgie et/ou radiothérapie ou lorsque la chirurgie et/ou la radiothérapie ne peuvent pas être envisagés,
    - le traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes.
    Le service médical rendu par SOMATULINE LP 60 mg 90 mg et 120 mg reste important dans le traitement des symptômes cliniques au cours de l’acromégalie.
    Le service médical rendu par SOMATULINE LP 30 mg reste important dans le traitement des adénomes thyréotropes primitifs responsables d’une hyperthyroïdie : en préparation ou en complément de la chirurgie et/ou de la radiothérapie, ou lorsque ces thérapeutiques ne sont pas appropriées.

Informations complémentaires

  • Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 67919092
  • Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
  • Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure nationale