Quelle est la prise en charge du médicament FULVESTRANT MYLAN 250 mg, solution injectable en seringue préremplie par les mutuelles santé ?
Où acheter le médicament FULVESTRANT MYLAN 250 mg, solution injectable en seringue préremplie
Le médicament FULVESTRANT MYLAN 250 mg, solution injectable en seringue préremplie est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales FULVESTRANT MYLAN 250 mg, solution injectable en seringue préremplie
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 08/01/2018
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : intramusculaire
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : Médicament inscrit sur la liste I soumis à prescription médicale et présentant des risques élevés pour la santé. Le médicament ne peut pas être renouvelé sauf si la prescription le mentionne expressément.
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : fulvestrant (code subtance : 54676)
- Dosage : 5 ml de solution (250 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament FULVESTRANT MYLAN 250 mg, solution injectable en seringue préremplie
- Motif d'évaluation : Extension d'indication
- Date d'avis de la commission de la transparence : 22/04/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par FULVESTRANT MYLAN 250 mg est important :
- en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif pour les récepteurs aux estrogènes, chez les femmes ménopausées, non précédemment traitées par une hormonothérapie .
- en association au palbociclib dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif pour les récepteurs hormonaux (RH), négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), chez les femmes ménopausées ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie, (au stade avancé ou lors d’un traitement adjuvant pour les progressions précoces), en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3181664
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 69289895
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
