Quels remboursements pour le médicament ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?

Principales caractéristiques du médicament ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

• Dénomination : ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
• Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Non

Quelle est la prise en charge du médicament ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion par les mutuelles santé ?

Le médicament ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.

Comparer les mutuelles qui prennent en charge le ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Posologie et informations principales ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

• Etat commercialisation : Commercialisée
• Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 01/02/2013
• Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
• S'administre par voie : intraveineuse
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Conditions de prescriptions : réservé à l'usage HOSPITALIER

Composition du médicament

• Element pharmaceutique : solution
• Substance : aflibercept (code subtance : 47903)
• Dosage : 1 ml de solution (25 mg)

Avis ASMR de la HAS pour le médicament ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

• Motif d'évaluation : Inscription (CT)
• Date d'avis de la commission de la transparence : 24/07/2013
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par ZALTRAP en association au protocole FOLFIRI est important dans le traitement du cancer colorectal métastatique résistant ou ayant progressé après un traitement à base d’oxaliplatine.
• Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1638052

Informations complémentaires

• Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 60089217
• Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
• Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée