Quelle est la prise en charge du médicament MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection par les mutuelles santé ?
Le médicament MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection
Où acheter le médicament MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection
Le médicament MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 31/07/2009
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : plérixafor (code subtance : 85873)
- Dosage : 1 ml (20 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament MOZOBIL 20 mg/ml, solution pour injection
- Motif d'évaluation : Extension d'indication
- Date d'avis de la commission de la transparence : 04/03/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par MOZOBIL (plérixafor) est important dans l’extension d’indication pédiatrique en association avec le facteur de croissance de la lignée granulocytaire (G-CSF) pour la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique avant leur collecte en vue d’une autogreffe chez les enfants atteints de lymphomes ou de tumeurs malignes solides soit :
- de manière préemptive, lorsque le taux de cellules souches circulantes est supposé insuffisant, le jour prévu de la collecte après une mobilisation adéquate par G-CSF (avec ou sans chimiothérapie), pour obtenir le greffon de cellules souches hématopoïétiques désiré, ou si
- une collecte de cellules souches hématopoïétiques en nombre suffisant a échoué précédemment. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3164681
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 60148167
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
