Quelle est la prise en charge du médicament ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion par les mutuelles santé ?
Le médicament ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Où acheter le médicament ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Le médicament ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 21/05/2007
- Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer pour perfusion
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription initiale hospitalière
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : poudre
- Substance : abatacept (code subtance : 97144)
- Dosage : un flacon (250 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament ORENCIA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Motif d'évaluation : Réévaluation suite à résultats étude post-inscript
- Date d'avis de la commission de la transparence : 06/10/2021
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par ORENCIA (abatacept) reste important, en association au méthotrexate, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère chez les patients adultes ayant présenté une réponse inadéquate à un traitement antérieur par un ou plusieurs traitements de fonds (DMARDs) incluant le méthotrexate (MTX) ou un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF).
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295756
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 60627865
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
