Quelle est la prise en charge du médicament VIDAZA 25 mg/ml poudre pour suspension injectable par les mutuelles santé ?
Le médicament VIDAZA 25 mg/ml poudre pour suspension injectable est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le VIDAZA 25 mg/ml poudre pour suspension injectable
Où acheter le médicament VIDAZA 25 mg/ml poudre pour suspension injectable
Le médicament VIDAZA 25 mg/ml poudre pour suspension injectable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales VIDAZA 25 mg/ml poudre pour suspension injectable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 17/12/2008
- Forme pharmaceutique : poudre pour suspension injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Insuffisant
- Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : poudre
- Substance : azacitidine (code subtance : 88044)
- Dosage : 1 ml de suspension reconstituée (25 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament VIDAZA 25 mg/ml poudre pour suspension injectable
- Motif d'évaluation : Extension d'indication
- Date d'avis de la commission de la transparence : 21/06/2017
- Service Médical Rendu (SMR) : Insuffisant
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par VIDAZA 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans l’extension d’indication de l’AMM, c’est-à-dire chez des adultes inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques et ayant une LAM avec > 30% de blastes médullaires selon la classification de l’OMS.
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_798090
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 61118337
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée