Quelle est la prise en charge du médicament JETREA 0,5 mg/0,2 ml, solution à diluer injectable par les mutuelles santé ?
Le médicament JETREA 0,5 mg/0,2 ml, solution à diluer injectable est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le JETREA 0,5 mg/0,2 ml, solution à diluer injectable
Posologie et informations principales JETREA 0,5 mg/0,2 ml, solution à diluer injectable
- Etat commercialisation : Non commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 13/03/2013
- Forme pharmaceutique : solution à diluer injectable
- S'administre par voie : intravitréenne
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : réservé à l'usage HOSPITALIER
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : ocriplasmine (code subtance : 33424)
- Dosage : 0,2 ml de solution (0,5 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament JETREA 0,5 mg/0,2 ml, solution à diluer injectable
- Motif d'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
- Date d'avis de la commission de la transparence : 06/12/2017
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par JETREA est important en cas de traction vitréo-maculaire isolée ou associée à un trou maculaire = 400 µm, sans membrane épirétinienne associée et dont la symptomatologie ne nécessite pas d’emblée une vitrectomie.
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2812575
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 61298230
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée