Quels remboursements pour le médicament HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?

Principales caractéristiques du médicament HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Dénomination : HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet
Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Non

Reste à charge

Remboursement de la Sécurité sociale

0€

Prix du médicament honoraires de dispensation compris

0€

Remboursement de la Sécurité sociale

0€

Base de remboursement de la Sécurité sociale pour ce médicament, honoraires de dispensation compris

Taux de remboursement de la Sécurité sociale

1€

Franchise médicale de 1€

0€

Somme à payer si vous n'avez pas de mutuelle

Quelle est la prise en charge du médicament HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet par les mutuelles santé ?

Le médicament HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.

Comparer les mutuelles qui prennent en charge le HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Posologie et informations principales HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Etat commercialisation : Commercialisée Ce médicament ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, nous vous recommandons de vous rapporhcer du médecin qui vous l'a prescrit : il pourra vous recommander un nouveau traitement.
Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 27/02/2014
Forme pharmaceutique : poudre pour solution buvable
S'administre par voie : orale
Service Médical Rendu (SMR) :
Conditions de prescriptions : Aucune

Composition du médicament

Element pharmaceutique : poudre
Substance : acide ascorbique (code subtance : 1023)
Dosage : un sachet de 13,1 g (200 mg)

Informations complémentaires

Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 61541629
Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure nationale