Quelle est la prise en charge du médicament BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion par les mutuelles santé ?
Le médicament BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Posologie et informations principales BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 22/09/2014
- Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : réservé à l'usage HOSPITALIER
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Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : busulfan (code subtance : 1317)
- Dosage : 1 ml (6 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 20/05/2015
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml est important dans les 2 indications suivantes :
« BUSULFAN FRESENIUS KABI suivi par du cyclophosphamide (BuCy2) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.
BUSULFAN FRESENIUS KABI suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel) est indiqué comme « traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent. » - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2036410
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 61737211
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
