Quelle est la prise en charge du médicament TYSABRI 150 mg, solution injectable en seringue préremplie par les mutuelles santé ?
Le médicament TYSABRI 150 mg, solution injectable en seringue préremplie est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le TYSABRI 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
Posologie et informations principales TYSABRI 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 26/03/2021
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : réservé à l'usage HOSPITALIER
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : natalizumab (code subtance : 19872)
- Dosage : 1 mL de solution (150 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament TYSABRI 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 08/09/2021
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : La Commission considère que le service médical rendu par TYSABRI (natalizumab) 150 mg, solution injectable en seringue préremplie reste important en monothérapie comme traitement de fond chez les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques rémittente-récurrente (SEP-RR) pour les groupes de patients suivants :
- Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond.
Ou
- Patients présentant une SEP-RR sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année, associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de gadolinium sur l’imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3287332
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 61863110
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
