Quelle est la prise en charge du médicament TAKHZYRO 300 mg, solution injectable par les mutuelles santé ?
Le médicament TAKHZYRO 300 mg, solution injectable est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le TAKHZYRO 300 mg, solution injectable
Où acheter le médicament TAKHZYRO 300 mg, solution injectable
Le médicament TAKHZYRO 300 mg, solution injectable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales TAKHZYRO 300 mg, solution injectable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 22/11/2018
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription hospitalière
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : lanadélumab (code subtance : 69392)
- Dosage : un flacon de 2 mL de solution (300 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament TAKHZYRO 300 mg, solution injectable
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 05/06/2019
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par TAKHZYRO est important dans l’indication du traitement de fond préventif au long terme chez les patients âgés de 12 ans et plus, présentant des crises sévères et récidivantes d’angi½dème héréditaire (AOH) et intolérants ou insuffisamment contrôlés par des traitements préventifs de 1ère intention bien conduits pendant 3 à 6 mois (correspondant à une utilisation en 2de intention).
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2973363
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 61988861
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée