Quelle est la prise en charge du médicament MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion par les mutuelles santé ?
Le médicament MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
Où acheter le médicament MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
Le médicament MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 02/06/1998
- Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : rituximab (code subtance : 45082)
- Dosage : un flacon (500 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
- Motif d'évaluation : Extension d'indication
- Date d'avis de la commission de la transparence : 06/01/2021
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par MABTHERA (rituximab) en association à la chimiothérapie est important dans le traitement des patients pédiatriques (âgés de = 6 mois à < 18 ans) non précédemment traités présentant à un stade avancé : un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) CD20 positif, un lymphome de Burkitt (LB)/une leucémie de Burkitt (leucémie aiguë à cellules B matures) (LA-B) ou un lymphome Burkitt-like (LB-like).
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3229921
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 62002638
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée