Quelle est la prise en charge du médicament UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé par les mutuelles santé ?
Le médicament UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
Où acheter le médicament UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
Le médicament UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 12/05/2016
- Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Faible
- Conditions de prescriptions : prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : comprimé
- Substance : sélexipag (code subtance : 92319)
- Dosage : un comprimé (1200 microgrammes)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 25/10/2017
- Service Médical Rendu (SMR) : Faible
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par UPTRAVI est faible dans le traitement de l’HTAP en classe fonctionnelle OMS III, en trithérapie avec un antagoniste des récepteurs de l'endothéline (ARE) et un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (iPDE-5), chez les patients insuffisamment contrôlés par ces deux molécules associées.
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2803897
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 63092880
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée