Quelle est la prise en charge du médicament CYRAMZA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion par les mutuelles santé ?
Le médicament CYRAMZA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le CYRAMZA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Posologie et informations principales CYRAMZA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 19/12/2014
- Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Commentaires
- Conditions de prescriptions : réservé à l'usage HOSPITALIER
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : ramucirumab (code subtance : 16670)
- Dosage : 1 ml de solution (10 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament CYRAMZA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
- Motif d'évaluation : Extension d'indication non sollicitée
- Date d'avis de la commission de la transparence : 27/05/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Commentaires
- Détail Service Médical Rendu : La Commission prend acte du fait que le laboratoire LILLY FRANCE ne demande pas l’inscription de la spécialité CYRAMZA 10 mg/mL (ramucirumab) dans cette indication et rappelle que de ce fait cette spécialité n’est pas remboursable dans l’indication : « CYRAMZA (ramucirumab) en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable avec une alpha-foetoprotéine sérique = 400 ng/mL et ayant été antérieurement traités par sorafénib ».
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3180087
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 63848228
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
