Quels remboursements pour le médicament IMNOVID 3 mg, gélule ?

Principales caractéristiques du médicament IMNOVID 3 mg, gélule

• Dénomination : IMNOVID 3 mg, gélule
• Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Non

Quelle est la prise en charge du médicament IMNOVID 3 mg, gélule par les mutuelles santé ?

Le médicament IMNOVID 3 mg, gélule est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.

Comparer les mutuelles qui prennent en charge le IMNOVID 3 mg, gélule

Où acheter le médicament IMNOVID 3 mg, gélule

Le médicament IMNOVID 3 mg, gélule est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.

Posologie et informations principales IMNOVID 3 mg, gélule

• Etat commercialisation : Commercialisée
• Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 05/08/2013
• Forme pharmaceutique : gélule
• S'administre par voie : orale
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Composition du médicament

• Element pharmaceutique : gélule
• Substance : pomalidomide (code subtance : 15369)
• Dosage : une gélule (3 mg)

Avis ASMR de la HAS pour le médicament IMNOVID 3 mg, gélule

• Motif d'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
• Date d'avis de la commission de la transparence : 19/02/2020
• Service Médical Rendu (SMR) : Important
• Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par IMNOVID reste important dans l’indication « en association avec la dexaméthasone, dans le traitement du myélome multiple en rechute et réfractaire chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs comportant le lénalidomide et le bortézomib et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement. »
• Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3161433

Informations complémentaires

• Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 63957170
• Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
• Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée