Quelle est la prise en charge du médicament CABLIVI 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable par les mutuelles santé ?
Le médicament CABLIVI 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le CABLIVI 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Où acheter le médicament CABLIVI 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Le médicament CABLIVI 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales CABLIVI 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 31/08/2018
- Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
- S'administre par voie : intraveineuse;sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription hospitalière
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : poudre
- Substance : caplacizumab (code subtance : 39145)
- Dosage : un flacon (10 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament CABLIVI 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable
- Motif d'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
- Date d'avis de la commission de la transparence : 06/10/2021
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par CABLIVI (caplacizumab) est important dans le traitement des patients adultes présentant un épisode de purpura thrombotique thrombocytopénique acquis (PTTa) conjointement à un traitement par échanges plasmatiques et par immunosuppresseurs.
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295753
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 64183564
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
