Quelle est la prise en charge du médicament LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion par les mutuelles santé ?
Le médicament LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Posologie et informations principales LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Etat commercialisation : Non commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 15/07/2010
- Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer pour perfusion
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : réservé à l'usage HOSPITALIER
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : poudre
- Substance : bendamustine (chlorhydrate de) (code subtance : 94401)
- Dosage : un flacon de 26 ml (25 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Motif d'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
- Date d'avis de la commission de la transparence : 29/06/2016
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par LEVACT reste important dans les indications :
- « traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée. »,
- « Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association. »,
- « Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib. ». - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2656331
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 64794203
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure décentralisée
