Quelle est la prise en charge du médicament HEPCLUDEX 2 mg, poudre pour solution injectable par les mutuelles santé ?
Le médicament HEPCLUDEX 2 mg, poudre pour solution injectable est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le HEPCLUDEX 2 mg, poudre pour solution injectable
Où acheter le médicament HEPCLUDEX 2 mg, poudre pour solution injectable
Le médicament HEPCLUDEX 2 mg, poudre pour solution injectable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales HEPCLUDEX 2 mg, poudre pour solution injectable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 31/07/2020
- Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : poudre
- Substance : bulévirtide (code subtance : 49006)
- Dosage : un flacon (2 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament HEPCLUDEX 2 mg, poudre pour solution injectable
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 16/12/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par HEPCLUDEX (bulévirtide) est important uniquement dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite delta (VHD) chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée testés positifs pour la présence d’ARN du VHD dans le plasma (ou le sérum), en association à un traitement de fond contre le VHB et en cas d’échec ou d’intolérance ou de contre-indication à l’interféron alpha pégylé.
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224940
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 65804084
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
