Quelle est la prise en charge du médicament LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable par les mutuelles santé ?
Le médicament LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable
Où acheter le médicament LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable
Le médicament LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 10/02/2016
- Forme pharmaceutique : suspension buvable
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription limitée à 12 semaines
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : suspension
- Substance : clobazam (code subtance : 461)
- Dosage : 1 ml de suspension buvable (1 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 21/09/2016
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par LIKOZAM est important dans :
- le traitement symptomatique à court terme de l'anxiété sévère, invalidante ou responsable d’un état de détresse inacceptable, y compris les états d’anxiété associés à des troubles affectifs,
- le traitement de l’épilepsie partielle ou généralisée, en association avec un autre traitement antiépileptique chez les adultes ou les enfants de plus de 2 ans, en cas d’échec de deux monothérapies consécutives. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2676744
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 65899602
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure décentralisée