Quelle est la prise en charge du médicament AZACITIDINE MYLAN 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable par les mutuelles santé ?
Le médicament AZACITIDINE MYLAN 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le AZACITIDINE MYLAN 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
Où acheter le médicament AZACITIDINE MYLAN 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
Le médicament AZACITIDINE MYLAN 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales AZACITIDINE MYLAN 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 27/03/2020
- Forme pharmaceutique : poudre pour suspension injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : poudre
- Substance : azacitidine (code subtance : 88044)
- Dosage : 1 mL de suspension reconstituée (25 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament AZACITIDINE MYLAN 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 22/04/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par AZACITIDINE MYLAN est important dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant :
- un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire 2 ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS),
- une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif,
- une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3181458
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 66041282
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
