Quels remboursements pour le médicament ARZERRA 1000 mg, solution à diluer pour perfusion ?

Principales caractéristiques du médicament ARZERRA 1000 mg, solution à diluer pour perfusion

• Dénomination : ARZERRA 1000 mg, solution à diluer pour perfusion
• Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Non

Quelle est la prise en charge du médicament ARZERRA 1000 mg, solution à diluer pour perfusion par les mutuelles santé ?

Le médicament ARZERRA 1000 mg, solution à diluer pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.

Comparer les mutuelles qui prennent en charge le ARZERRA 1000 mg, solution à diluer pour perfusion

Posologie et informations principales ARZERRA 1000 mg, solution à diluer pour perfusion

• Etat commercialisation : Non commercialisée
• Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 21/02/2011
• Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
• S'administre par voie : intraveineuse
• Service Médical Rendu (SMR) : Insuffisant
• Conditions de prescriptions : réservé à l'usage HOSPITALIER

Composition du médicament

• Element pharmaceutique : solution
• Substance : ofatumumab (code subtance : 49243)
• Dosage : 1 ml de solution à diluer (20 mg)

Avis ASMR de la HAS pour le médicament ARZERRA 1000 mg, solution à diluer pour perfusion

• Motif d'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
• Date d'avis de la commission de la transparence : 30/05/2018
• Service Médical Rendu (SMR) : Insuffisant
• Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par ARZERRA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de la LLC chez les patients adultes réfractaires à la fludarabine et à l’alemtuzumab.
• Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2040126

Informations complémentaires

• Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 67423712
• Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation abrogée
• Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée