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Quels remboursements pour le médicament ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet ?

Principales caractéristiques du médicament ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet

  • Dénomination : ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet
  • Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Non

Reste à charge

Remboursement de la Sécurité sociale



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Prix du médicament honoraires de dispensation compris

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Remboursement de la Sécurité sociale

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Base de remboursement de la Sécurité sociale pour ce médicament, honoraires de dispensation compris

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Taux de remboursement de la Sécurité sociale

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1€

Franchise médicale de 1€

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Somme à payer si vous n'avez pas de mutuelle

Quelle est la prise en charge du médicament ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet par les mutuelles santé ?

Le médicament ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.

Comparer les mutuelles qui prennent en charge le ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet

Posologie et informations principales ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet

  • Etat commercialisation : Commercialisée Ce médicament ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, nous vous recommandons de vous rapporhcer du médecin qui vous l'a prescrit : il pourra vous recommander un nouveau traitement.
  • Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 20/09/2019
  • Forme pharmaceutique : suspension buvable
  • Service Médical Rendu (SMR) :
  • Conditions de prescriptions : Aucune

Composition du médicament

  • Element pharmaceutique : suspension
  • Substance : bicarbonate de sodium (code subtance : 899)
  • Dosage : un sachet de 10 mL (267 mg)

Informations complémentaires

  • Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 67509104
  • Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
  • Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure nationale