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Quels remboursements pour le médicament CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide ?

Principales caractéristiques du médicament CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide

  • Dénomination : CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide
  • Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Non

Reste à charge

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Prix du médicament honoraires de dispensation compris

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Remboursement de la Sécurité sociale

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Base de remboursement de la Sécurité sociale pour ce médicament, honoraires de dispensation compris

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Taux de remboursement de la Sécurité sociale

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Somme à payer si vous n'avez pas de mutuelle

Quelle est la prise en charge du médicament CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide par les mutuelles santé ?

Le médicament CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.

Comparer les mutuelles qui prennent en charge le CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide

Posologie et informations principales CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide

  • Etat commercialisation : Commercialisée
  • Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 26/10/2017
  • Forme pharmaceutique : solution buvable
  • S'administre par voie : orale
  • Service Médical Rendu (SMR) :
  • Conditions de prescriptions : Aucune

Composition du médicament

  • Element pharmaceutique : solution
  • Substance : carbocistéine (code subtance : 3044)
  • Dosage : un sachet de 15 mL (750 mg)

Informations complémentaires

  • Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 68123098
  • Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
  • Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure nationale