Quelle est la prise en charge du médicament IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml, solution pour perfusion par les mutuelles santé ?
Le médicament IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml, solution pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml, solution pour perfusion
Où acheter le médicament IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml, solution pour perfusion
Le médicament IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml, solution pour perfusion est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml, solution pour perfusion
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 18/02/2020
- Forme pharmaceutique : solution pour perfusion
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté (code subtance : 20915)
- Dosage : 1 mL de solution pour perfusion (1,5 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml, solution pour perfusion
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 06/10/2021
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par IRINOTECAN SUN (chlorhydrate d’irinotecan trihydraté) est important dans les indications suivantes :
• Traitement des cancers colorectaux avancés en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.
• Traitement des cancers colorectaux avancés en monothérapie chez les patients n’ayant pas répondu à un traitement standard à base de 5-fluorouracile.
o en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec un gène RAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotécan.
o en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne de patients présentant un cancer colorectal métastatique.
o en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3294115
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 68644553
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure décentralisée
