Quelle est la prise en charge du médicament TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion par les mutuelles santé ?
Le médicament TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion
Posologie et informations principales TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 27/06/2006
- Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : réservé à l'usage HOSPITALIER
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : natalizumab (code subtance : 19872)
- Dosage : 1 ml de solution (20 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion
- Motif d'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
- Date d'avis de la commission de la transparence : 03/10/2018
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par TYSABRI reste important traitement de fond chez les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients suivants :
• Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond (pour les exceptions et les informations sur les périodes de relais de traitement.
Ou
• Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d'évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d'une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de gadolinium sur l'IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2877334
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 68722564
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
