Quelle est la prise en charge du médicament BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg, poudre pour solution injectable par les mutuelles santé ?
Le médicament BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg, poudre pour solution injectable est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg, poudre pour solution injectable
Où acheter le médicament BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg, poudre pour solution injectable
Le médicament BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg, poudre pour solution injectable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg, poudre pour solution injectable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 10/07/2018
- Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : poudre
- Substance : ester boronique de mannitol (code subtance : 60273)
- Dosage : 0 (0)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg, poudre pour solution injectable
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 26/06/2019
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg est important dans les indications :
- En monothérapie ou en association à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques
- En association au melphalan et à la prednisone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
- En association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
- En association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3069193
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 68834182
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure décentralisée
