Quelle est la prise en charge du médicament CINQAERO 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion par les mutuelles santé ?
Le médicament CINQAERO 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le CINQAERO 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Où acheter le médicament CINQAERO 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Le médicament CINQAERO 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales CINQAERO 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
- Etat commercialisation : Non commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 16/08/2016
- Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription initiale hospitalière annuelle
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : reslizumab (code subtance : 21268)
- Dosage : 1 ml de solution (10 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament CINQAERO 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 25/10/2017
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : La Commission considère que le service médical rendu par CINQAERO est important uniquement en traitement additionnel dans l’asthme sévère réfractaire à éosinophiles chez les adultes répondant aux critères suivants :
•?un taux d’éosinophiles sanguins = 400 cellules/µL sous corticostéroïdes à l’instauration du traitement .
•?ET
o au moins deux épisodes d’exacerbations asthmatiques ayant nécessité un traitement par corticostéroïde oral (= 3 jours chacun) dans les 12 derniers mois malgré un traitement de fond associant des corticostéroïdes inhalés à dose élevée et un bronchodilatateur d’action longue (stade 4/5 GINA) .
o OU un traitement par corticothérapie orale pendant au moins 6 mois au cours des 12 derniers mois.
Les patients dont l’asthme n’est pas contrôlé en raison d’un traitement de fond inadapté, de
problèmes d’observance, de comorbidités ou de facteurs de risque aggravants non pris en charge n’entrent pas dans ce périmètre. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2803501
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 68986222
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
