Quelle est la prise en charge du médicament ELOCTA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable par les mutuelles santé ?
Le médicament ELOCTA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le ELOCTA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Où acheter le médicament ELOCTA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Le médicament ELOCTA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales ELOCTA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 19/11/2015
- Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription initiale hospitalière semestrielle
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : poudre
- Substance : efmoroctocog alfa (code subtance : 18411)
- Dosage : un flacon (1000 UI)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament ELOCTA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 17/02/2016
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par ELOCTA est important dans l’indication « Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A ».
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2617853
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 69009069
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée