Quelle est la prise en charge du médicament IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion par les mutuelles santé ?
Le médicament IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Où acheter le médicament IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Le médicament IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 09/03/2018
- Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté (code subtance : 20915)
- Dosage : 1 mL de solution (20 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 27/06/2018
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL est important dans les indications de l’AMM :
- IRINOTECAN HIKMA est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal avancé :
• en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie,
• en monothérapie, après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile.
- IRINOTECAN HIKMA en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFr) KRAS non muté après échec d’une chimiothérapie incluant de l’irinotécan et uniquement pour les tumeurs exprimant les gènes RAS (KRAS et N-RAS) non mutés (sauvages).
- IRINOTECAN HIKMA en association avec le 5-fluorouracile, l’acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez des patients présentant un carcinome métastatique du côlon ou du rectum.
- Irinotecan en association avec la capécitabine avec ou sans le bévacizumab est indiqué en première ligne pour les patients traités présentant un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2863562
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 69123578
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure de reconnaissance mutuelle
