Quelle est la prise en charge du médicament STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion par les mutuelles santé ?
Le médicament STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
Posologie et informations principales STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 11/11/2016
- Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : réservé à l'usage HOSPITALIER
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : ustékinumab (code subtance : 71179)
- Dosage : un flacon (130 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament STELARA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
- Motif d'évaluation : Extension d'indication
- Date d'avis de la commission de la transparence : 22/07/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par les spécialités STELARA 45 mg, 90 mg (ustekinumab) par voie sous-cutanée et STELARA 130 mg (ustekinumab) par voie intraveineuse est important uniquement dans le traitement de 3ème ligne de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère chez les patients adultes en cas d’échec (réponse insuffisante, perte de réponse, intolérance ou contre-indication) des traitements conventionnels (amino-5 salicylés, corticoïdes et immunosuppresseurs) et d’au moins un médicament biologique parmi les anti-TNFa et le vedolizumab.
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196694
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 69340343
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
