Quels remboursements pour le médicament REVLIMID 20 mg, gélule ?

Principales caractéristiques du médicament REVLIMID 20 mg, gélule

• Dénomination : REVLIMID 20 mg, gélule
• Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Non

Quelle est la prise en charge du médicament REVLIMID 20 mg, gélule par les mutuelles santé ?

Le médicament REVLIMID 20 mg, gélule est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.

Comparer les mutuelles qui prennent en charge le REVLIMID 20 mg, gélule

Où acheter le médicament REVLIMID 20 mg, gélule

Le médicament REVLIMID 20 mg, gélule est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.

Posologie et informations principales REVLIMID 20 mg, gélule

• Etat commercialisation : Commercialisée
• Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 19/02/2015
• Forme pharmaceutique : gélule
• S'administre par voie : orale
• Service Médical Rendu (SMR) : Faible
• Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Composition du médicament

• Element pharmaceutique : gélule
• Substance : lénalidomide (code subtance : 64391)
• Dosage : une gélule (20 mg)

Avis ASMR de la HAS pour le médicament REVLIMID 20 mg, gélule

• Motif d'évaluation : Extension d'indication
• Date d'avis de la commission de la transparence : 23/09/2020
• Service Médical Rendu (SMR) : Faible
• Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par REVLIMID (lénalidomide) en association avec le rituximab est faible dans le traitement du lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité chez les patients adultes non-réfractaires au rituximab (patients non préalablement traités par rituximab ou qui n’ont pas rechuté sous traitement incluant le rituximab ou dans les 6 mois suivant son arrêt).
• Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3213001

Informations complémentaires

• Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 69470867
• Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
• Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée