Quelle est la prise en charge du médicament HYQVIA 100 mg/ml, soution pour perfusion par voie sous-cutanée par les mutuelles santé ?
Le médicament HYQVIA 100 mg/ml, soution pour perfusion par voie sous-cutanée est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le HYQVIA 100 mg/ml, soution pour perfusion par voie sous-cutanée
Où acheter le médicament HYQVIA 100 mg/ml, soution pour perfusion par voie sous-cutanée
Le médicament HYQVIA 100 mg/ml, soution pour perfusion par voie sous-cutanée est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales HYQVIA 100 mg/ml, soution pour perfusion par voie sous-cutanée
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 16/05/2013
- Forme pharmaceutique : solution et solution pour perfusion
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription hospitalière
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : immunoglobuline humaine normale (plasmatique) (code subtance : 5718)
- Dosage : 1 ml (100 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament HYQVIA 100 mg/ml, soution pour perfusion par voie sous-cutanée
- Motif d'évaluation : Extension d'indication
- Date d'avis de la commission de la transparence : 06/12/2017
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par HYQVIA est important chez l’adulte dans le « traitement substitutif de l’hypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes », et aux posologies de l’AMM.
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2823770
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 69513592
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
