Quelle est la prise en charge du médicament TRECONDI 5 g, poudre pour solution pour perfusion par les mutuelles santé ?
Le médicament TRECONDI 5 g, poudre pour solution pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le TRECONDI 5 g, poudre pour solution pour perfusion
Où acheter le médicament TRECONDI 5 g, poudre pour solution pour perfusion
Le médicament TRECONDI 5 g, poudre pour solution pour perfusion est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales TRECONDI 5 g, poudre pour solution pour perfusion
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 20/06/2019
- Forme pharmaceutique : poudre pour solution pour perfusion
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : poudre
- Substance : tréosulfan (code subtance : 36399)
- Dosage : un flacon (5 g)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament TRECONDI 5 g, poudre pour solution pour perfusion
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 22/07/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par TRECONDI (tréosulfan) en association avec la fludarabine est important chez les patients adultes ainsi que chez les patients pédiatriques (âgés de plus d’un mois) atteints de pathologies malignes comme traitement de conditionnement préalable à une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (CSH).
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196682
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 69719293
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée