Quelle est la prise en charge du médicament ZINPLAVA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion par les mutuelles santé ?
Le médicament ZINPLAVA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le ZINPLAVA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Où acheter le médicament ZINPLAVA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Le médicament ZINPLAVA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales ZINPLAVA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 18/01/2017
- Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
- S'administre par voie : intraveineuse
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription hospitalière
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : bezlotoxumab (code subtance : 81266)
- Dosage : 1 mL de solution (25 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament ZINPLAVA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 19/07/2017
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par ZINPLAVA est important dans l’indication de l’AMM, dans une population à haut risque définie comme : patients recevant un traitement antibiotique (métronidazole, vancomycine et fidaxomicine) contre l’infection à Clostridium difficile (ICD) ET ayant au moins l’une des caractéristiques suivantes : âge = 65 ans, antécédent d’ICD au cours des 6 mois précédents, ICD sévère (score Zar = 2), immunodépression.
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2792203
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 69894104
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée