Quelle est la prise en charge du médicament EMGALITY 120 mg, solution injectable en stylo pré-rempli par les mutuelles santé ?
Le médicament EMGALITY 120 mg, solution injectable en stylo pré-rempli est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. La plupart des mutuelles ne prennent pas en charge ce médicament. Certaines complémentaires santé remboursent cependant les médicaments prescrits et non remboursés par la Sécurité sociale. Il s'agit généralement d'une somme forfaitaire allouée tous les ans allouée pour le remboursement des médicaments prescrits mais non pris en charge par la Sécurité sociale.
Comparer les mutuelles qui prennent en charge le EMGALITY 120 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
Où acheter le médicament EMGALITY 120 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
Le médicament EMGALITY 120 mg, solution injectable en stylo pré-rempli est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales EMGALITY 120 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 14/11/2018
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : galcanézumab (code subtance : 56205)
- Dosage : un stylo pré-rempli de 1 mL (120 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament EMGALITY 120 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 24/06/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par EMGALITY (galcanézumab) est important chez les patients atteints de migraine sévère avec au moins 8 jours de migraine par mois, en échec à au moins deux traitements prophylactiques et sans atteinte cardiovasculaire (patients ayant eu un infarctus du myocarde, angor instable, pontage coronarien, intervention coronarienne percutanée, accident vasculaire cérébral, thrombose veineuse profonde ou à autre risque cardiovasculaire grave).
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191463
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 69972332
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
