Quelle est la prise en charge du médicament SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée par les mutuelles santé ?
Le médicament SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée (vignette bleue) est un médicament à service médical rendu 'modéré' et est remboursé à hauteur de 30% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Les mutuelles santé responsables (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) ne sont pas obligées de rembourser ce type de médicament. Renseignez vous en consultant la grille des garanties !
Comparer les mutuelles
Dans tous les cas une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 0,50€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024 (elle s'élevait précédemment à 0,50€).
Où acheter le médicament SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée
Le médicament SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 20/10/1980
- Forme pharmaceutique : gélule à libération prolongée
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Insuffisant
- Conditions de prescriptions : prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : gélule
- Substance : hydroquinidine (chlorhydrate d') (code subtance : 5285)
- Dosage : une gélule (300 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée
- Motif d'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
- Date d'avis de la commission de la transparence : 16/09/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Insuffisant
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par SERECOR (hydroquinidine) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles :
- dans la prévention des récidives de tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche,
- dans les autres situations de l’AMM dans le traitement des troubles du rythme ventriculaires,
- dans les autres situations de cette indication de l’AMM dans la prévention des chocs chez les patients porteurs d’un défibrillateur.
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 60518136
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure de reconnaissance mutuelle
