Quelle est la prise en charge du médicament REPATHA 140 mg, solution injectable en stylo prérempli par les mutuelles santé ?
Le médicament REPATHA 140 mg, solution injectable en stylo prérempli (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament REPATHA 140 mg, solution injectable en stylo prérempli
Le médicament REPATHA 140 mg, solution injectable en stylo prérempli est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales REPATHA 140 mg, solution injectable en stylo prérempli
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 17/07/2015
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : évolocumab (code subtance : 89262)
- Dosage : 1 ml de solution (140 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament REPATHA 140 mg, solution injectable en stylo prérempli
- Motif d'évaluation : Réévaluation SMR
- Date d'avis de la commission de la transparence : 08/12/2021
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par REPATHA (evolocumab) est important en cas de contre-indication ou d’intolérance avérée aux statines et/ou l’ézétimibe chez :
- les patients adultes présentant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote à très haut risque cardiovasculaire, insuffisamment contrôlée par un traitement optimisé et nécessitant un traitement par LDL-aphérèse
- les patients adultes présentant une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie par un antécédent d’IDM, d’AVC non hémorragique et/ou d’AOMI symptomatique (prévention secondaire), et non contrôlés (LDL-c = 0,7 g/L)
en association à un traitement hypolipémiant optimisé ou seul en cas de CI ou d’intolérance avérée à la fois aux statines et à l’ézétimibe - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3313603
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 60966449
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
