Quelle est la prise en charge du médicament ARIXTRA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie par les mutuelles santé ?
Le médicament ARIXTRA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament ARIXTRA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
Le médicament ARIXTRA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales ARIXTRA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 12/11/2004
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : Médicament inscrit sur la liste I soumis à prescription médicale et présentant des risques élevés pour la santé. Le médicament ne peut pas être renouvelé sauf si la prescription le mentionne expressément.
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Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : fondaparinux sodique (code subtance : 71082)
- Dosage : une seringue pré-remplie de 0,8 ml (10 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament ARIXTRA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
- Motif d'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 02/12/2015
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml reste important :
- en thromboprophylaxie initiale et prolongée après chirurgie orthopédique pour fracture de hanche,
- en thromboprophylaxie initiale,
- en thromboprophylaxie après chirurgie abdominale chez les patients adultes considérés comme étant à haut risque de complications thromboemboliques, en particulier ceux subissant une chirurgie abdominale pour cancer,
- en thromboprophylaxie chez l'adulte considéré comme étant à haut risque d'événements thromboemboliques veineux : alité pour une affection médicale aiguë telle qu’insuffisance cardiaque et/ou trouble respiratoire aigu, et/ou maladie infectieuse ou inflammatoire aiguës.
Le service médical rendu par ARIXTRA, aux dosages à 5 mg/0,4 ml, 7,5 mg/0,6 ml et 10 mg/0,8 ml, reste important en traitement curatif en aigu (5 à 7 jours) des thromboses veineuses profondes et des embolies pulmonaires dans les conditions de l’AMM. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1599722
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 61469681
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
