Quelle est la prise en charge du médicament SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli par les mutuelles santé ?
Le médicament SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
Le médicament SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 01/10/2009
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription initiale hospitalière
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : golimumab (code subtance : 16648)
- Dosage : un stylo pré-rempli (50 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament SIMPONI 50 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
- Motif d'évaluation : Réévaluation suite à résultats étude post-inscript
- Date d'avis de la commission de la transparence : 06/10/2021
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par SIMPONI (golimumab) reste important :
- en association au méthotrexate (MTX) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère chez les adultes, lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), y compris le MTX, a été inadéquate .
- seul ou en association au méthotrexate (MTX), dans le rhumatisme psoriasique selon l’indication de l’AMM .
- dans la spondylarthrite ankylosante, selon l'indication de l’AMM .
- dans la spondyloarthrite axiale non radiographique, selon l’indication de l’AMM. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295747
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 62222050
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
