Quelle est la prise en charge du médicament HALDOL 2 mg/ml, solution buvable par les mutuelles santé ?
Le médicament HALDOL 2 mg/ml, solution buvable (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament HALDOL 2 mg/ml, solution buvable
Le médicament HALDOL 2 mg/ml, solution buvable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales HALDOL 2 mg/ml, solution buvable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 26/09/1990
- Forme pharmaceutique : solution buvable
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Non précisé
- Conditions de prescriptions : Médicament inscrit sur la liste I soumis à prescription médicale et présentant des risques élevés pour la santé. Le médicament ne peut pas être renouvelé sauf si la prescription le mentionne expressément.
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Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : halopéridol (code subtance : 2019)
- Dosage : 1 ml (2 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament HALDOL 2 mg/ml, solution buvable
- Motif d'évaluation : Extension d'indication non sollicitée
- Date d'avis de la commission de la transparence : 25/07/2018
- Service Médical Rendu (SMR) : Non précisé
- Détail Service Médical Rendu : Le laboratoire ne demande pas l’inscription des spécialités HALDOL 1 mg et 5 mg, comprimés et HALDOL 2 mg/ml, solution buvable dans cette indication et rappelle que de ce fait ces spécialités ne sont pas remboursables/agréées aux collectivités dans l’indication : « Traitement de l’agressivité persistante et des symptômes psychotiques chez les patients présentant une démence d’Alzheimer modérée à sévère ou une démence vasculaire en cas d’échec des traitements non pharmacologiques et lorsqu’il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou autrui. »
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2658597
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 62237643
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure de reconnaissance mutuelle
