Quelle est la prise en charge du médicament SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli par les mutuelles santé ?
Le médicament SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
Le médicament SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 03/09/2013
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription initiale hospitalière
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : golimumab (code subtance : 16648)
- Dosage : un stylo pré-rempli de 1 ml (100 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament SIMPONI 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
- Motif d'évaluation : Réévaluation suite à résultats étude post-inscript
- Date d'avis de la commission de la transparence : 06/10/2021
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par SIMPONI (golimumab) reste important :
- en association au méthotrexate (MTX) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère chez les adultes, lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), y compris le MTX, a été inadéquate .
- seul ou en association au méthotrexate (MTX), dans le rhumatisme psoriasique selon l’indication de l’AMM .
- dans la spondylarthrite ankylosante, selon l'indication de l’AMM .
- dans la spondyloarthrite axiale non radiographique, selon l’indication de l’AMM. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295747
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 62534114
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
