Quelle est la prise en charge du médicament ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable par les mutuelles santé ?
Le médicament ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable
Le médicament ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 30/12/1997
- Forme pharmaceutique : granulés pour suspension buvable
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : Médicament inscrit sur la liste I soumis à prescription médicale et présentant des risques élevés pour la santé. Le médicament ne peut pas être renouvelé sauf si la prescription le mentionne expressément.
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Composition du médicament
- Element pharmaceutique : granulés
- Substance : clarithromycine (code subtance : 24563)
- Dosage : 1 ml de suspension buvable reconstituée (25 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable
- Motif d'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 30/05/2018
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications :
- exacerbations des bronchites chroniques de stade II (si crachats purulents),
- traitement curatif des infections à Mycobacterium avium chez les patients infectés par le VIH,
- pneumopathies communautaires chez des sujets : sans facteurs de risque, sans signe de gravité clinique, en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie pneumococcique.
- éradication de Hélicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l’infection), en association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé), et à un anti-sécrétoire.
- angines documentées à Streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
- infections cutanées bénignes et infections stomatologiques.
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 62901197
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure nationale
